метиралуцил свечи для чего применяется
Метилурацил (Суппозитории ректальные 0.5 г, Нижфарм ОАО)
Инструкция
Торговое название
Международное непатентованное название
Лекарственная форма
Суппозитории ректальные 0,5 г
Состав
1 суппозиторий содержит
активное вещество: диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил), в пересчете на 100 % вещество 0,5 г,
вспомогательное вещество: жир твердый (Витепсол марки H-15, W-35, Суппосир марки NA 15, NAS 50).
Описание
Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы. Допускается появление белого налета на поверхности суппозитория
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После ректального введения препарат хорошо всасывается из прямой кишки. Местно-раздражающим действием ректальные суппозитории не обладают.
Фармакодинамика
Обладает анаболической и антикатаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в том числе в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.
Показания к применению
трещины заднего прохода
Способ применения и дозы
Применяют ректально. Взрослым по 1-2 суппозитория 3-4 раза в сутки, детям 8-15 лет – по 1 суппозиторию в сутки.
Курс лечения от 7 дней до 4 месяцев, в зависимости от характера заболевания.
Побочные действия
Противопоказания
гиперчувствительность к компонентам препарата
детский возраст до 8 лет
Лекарственные взаимодействия
Особые указания
Беременность и лактация
Препарат разрешен к применению при беременности и в период лактации.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Форма выпуска и упаковка
По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.
По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Производитель
ОАО «Нижфарм», Российская Федерация
603950, г. Нижний Новгород,
ГСП-459, ул. Салганская, 7
веб сайт: http://www.nizhpharm.ru
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
ОАО «Нижфарм», Российская Федерация
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Метилурацил : инструкция по применению
Описание
Суппозитории белого или белого с желтоватым или светло-коричневым оттенком цвета.
Состав лекарственного средства
1 суппозиторий содержит:
действующее вещество: метилурацила 0,5 г;
вспомогательное вещество: твердый жир.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие анаболические средства.
Метилурацил обладает анаболическим действием. Нормализуя нуклеиновый обмен, стимулирует процессы клеточной регенерации и заживления ран, ускоряя рост, грануляционное созревание ткани и эпителизацию.
Обладает иммуностимулирующим эффектом. Стимулирует клеточные и гуморальные факторы иммунной защиты. Стимулирует эритро- и лейкопоэз. Оказывает противовоспалительное действие, которое связано со способностью подавлять активность протеолитических ферментов.
Показания к применению
Эрозивно-язвенные колиты, прокгосигмоидиты, трещины заднего прохода.
Противопоказания
Препарат противопоказан при острых и хронических лейкемических формах лейкоза (обычно миелоидного), лимфогранулематозе, злокачественных заболеваниях костного мозга, избыточные грануляции, повышенной чувствительности к метилурацилу. Детский возраст до 14 лет.
Предостережение при применении
Перед началом лечения посоветуйтесь с врачом! Без консультации врача не применяйте препарат дольше установленного срока! Если признаки болезни не начнут исчезать или же, наоборот, состояние здоровья ухудшится, или обнаружатся нежелательные явления, обратитесь к врачу за консультацией по поводу дальнейшего применения препарата!
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Если Вы принимаете какие-либо другие лекарственные средства, обязательно проконсультируйтесь с врачом по поводу возможности применения препарата.
Метилурацил усиливает действие строфантина, повышает эффективность действия антибиотиков и сульфаниламидных препаратов.
Меры предосторожности
Метилурацил целесообразно назначать при легких формах лейкопении. При заболевании средней степени тяжести препарат применяют только после восстановления нарушенной регенерации клеток крови. При тяжелых формах поражения кроветворения метилурацил не назначают.
Препарат применяют детям старше 14 лет.
Применение в период беременности и кормления грудью
Во время беременности и кормлении грудью препарат применяют в случаях, когда польза от применения превышает риск.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами
Пока не будет выяснена индивидуальная реакция пациента на препарат, следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами, учитывая, что во время лечения метилурацилом возможны такие побочные реакции со стороны нервной системы как головокружение.
Способ применения и дозы
Предварительно освободив суппозиторий от контурной упаковки, вводят его глубоко в задний проход после очистительной клизмы или самопроизвольного освобождения кишечника.
Взрослым и детям старше 14 лет применяют по 1–4 суппозитория в день. Курс лечения при заболеваниях желудочно-кишечного тракта составляет 30–40 дней; в других случаях может быть менее продолжительным.
Передозировка
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергические реакции, в том числе гиперемия, зуд, сыпь на коже, крапивница.
Изменения в месте введения: при введении суппозитория в прямую кишку иногда ощущается кратковременное легкое жжение, зуд.
В случае выявления нежелательных влияний или других необычных реакций проконсультируйтесь с врачом по поводу дальнейшего применения препарата.
Срок годности
Не применяйте препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 8 до 15 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 5 суппозиториев в стрипе. По 2 стрипа вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.
Наименование и адрес производителя.
ПАО «Монфарм». Украина, 19100 Черкасская обл., г. Монастырище, ул. Заводская, 8.
Метилурацил 500мг
Лекарственная форма
Состав на 1 суппозиторий:
Действующее вещество: Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) – 0,5 г
Вспомогательные вещества: жир твердый (витепсол (марки H 15, W 35), суппосир (марки NA 15, NAS 50)) – до получения суппозитория массой 2,3 г.
Описание
Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы. Допускается появление белого налета на поверхности суппозитория. На продольном разрезе – однородные, без вкраплений, допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.
Фармакотерапевтическая группа
Репарации тканей стимулятор.
Фармакологическое действие
Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в т.ч. в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.
Показания к применению
Эрозивно-язвенные колиты, проктосигмоидиты, трещины заднего прохода.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, лейкоз (лейкемические формы), лимфогранулематоз, гемобластозы, злокачественные заболевания костного мозга, детский возраст до 8 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Специальных исследований, касающихся безопасности применения Метилурацила суппозитории ректальные у беременных и в период грудного вскармливания, не проводились. Препарат применяют при беременности и в период грудного вскармливания только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Способ применения и дозы
Ректально: 0,5-1 г 3-4 раза в сутки, детям 8-15 лет – по 500 мг в сутки.
Курс лечения от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции, кратковременное легкое жжение.
Передозировка
Препарат для ректального применения, о случаях передозировки препаратом не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Информация о взаимодействии с другими препаратами для ректального применения отсутствует, совместное применение препарата с другими ректальными средствами не рекомендуется.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Нет оснований полагать, что применение препарата Метилурацил может оказывать влияние на способность к вождению автомобиля и управлению механизмами.
Форма выпуска
Суппозитории ректальные, 500 мг.
По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из двухслойной пленки ПВХ-ПЭ или ЭП-73С.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона коробочного для потребительской тары или хром-эрзац.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 o C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Не применять по истечении срока годности, указанного на этикетке.
Метилурацил свечи : инструкция по применению
Состав
действующее вещество: метилурацил;
1 суппозиторий содержит 6-метилурацила 0,5 г (500 мг)
Вспомогательные вещества: полиэтиленоксид 400, полиэтиленоксид 1500.
Лекарственная форма
Основные физико-химические свойства: суппозитории белого цвета, шарообразной формы.
Фармакологическая группа
Нестероидные анаболические средства. Код АТХ А14В.
Фармакологические свойства
Препарат обладает анаболическим и антикатаболическое действие. Ускоряет регенерацию, заживление ран, стимулирует клеточные и гуморальные звенья иммунитета, оказывает противовоспалительное действие. Характерной специфическим свойством препарата является стимулирующее влияние на эритро- и особенно лейкопоэз.
При введении суппозитория в прямую кишку препарат хорошо и почти полностью всасывается через слизистую и обнаруживается в крови через 20-30 мин. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа. Выводится из организма преимущественно почками в виде метаболитов и конъюгатов и частично с калом в неизмененном виде.
Показания
Воспалительно-язвенные заболевания нижних отделов толстого кишечника: эрозивно-язвенные колиты, проктосигмоидиты, трещины заднего прохода.
Противопоказания
Повышенной чувствительности к метилурацила или другим компонентам препарата. Препарат противопоказан при острых и хронических (обычно миелоидных) формах лейкоза, лимфогранулематозе, злокачественных заболеваниях костного мозга.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Метилурацил усиливает действие строфантина, повышает эффективность действия антибиотиков и сульфаниламидных препаратов.
Особенности применения
Метилурацил целесообразно назначать при легких формах лейкопении. При заболевании средней степени тяжести препарат принимать только после восстановления нарушений регенерации клеток крови. При тяжелых формах поражения кроветворения метилурацил не назначать.
Применение в период беременности или кормления грудью
Препарат не применять в период беременности и кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Пока не будет выяснена индивидуальная реакция пациента на препарат, следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с механизмами, учитывая, что во время лечения метилурацилом возможны такие побочные реакции со стороны нервной системы, как головокружение.
Способ применения и дозы
Перед применением суппозитория необходимо:
Препарат предназначен для ректального применения.
Перед введением суппозиторий смочить водой.
Взрослым и детям старше 14 лет по 1 свече 1-4 раза в сутки.
Препарат не применять для лечения детей в возрасте до 14 лет.
Метилурацил суппозитории ректальные 0,5г 10шт
Доставим в одну из 2348 аптек вашего региона
Доставим в течение 1-2 дней, бесплатно
Оплата в аптеке при получении товара
Инструкция по применению Метилурацил суппозитории ректальные 0,5г 10шт
Краткое описание
Препарат, улучшающий трофику и регенерацию тканей, для местного применения в проктологии
Состав
Фармакологическое действие
Иммуностимулирующее средство.
Способствует нормализации обмена нуклеиновых кислот, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряет рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в т.ч. в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки ЖКТ), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета. Обладает анаболической активностью, противовоспалительным действием. При наружном применении оказывает также фотопротекторное действие.
Показания
Проктит, сигмоидит, язвенный колит.
Способ применения и дозировка
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции, кратковременное жжение.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к диоксометилтетрагидропиримидину.
Для приема внутрь: лейкоз (лейкемические формы, особенно миелоидные), лимфогранулематоз, гемобластозы, злокачественные заболевания костного мозга.
Для наружного и местного применения: избыточные грануляции в ране.
Передозировка
Особые указания
Препараты, содержащие диоксометилтетрагидропиримидин, следует применять строго в соответствии с показаниями.
Взаимодействие с другими препаратами
Одновременное применение с другими средствами для ректального применения не рекомендуется.