Tanflex что это за препарат

Танфлекс

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Спрей оральный 0,15%

Состав

1 мл спрея содержит

вспомогательные вещества: натрия бикарбонат, полисорбат 20, спирт этиловый 96 %, вода очищенная, глицерин, сахарин натрия, метилпарагидроксибензоат, эссенция мятная.

Описание

Прозрачная, бесцветная жидкость с запахом мяты

Фармакологическая группа

Прочие препараты для лечения заболеваний полости рта

Фармакологические свойства

При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани.

Экскреция препарата происходит в основном почками и через кишечник в виде метаболитов или продуктов конъюгации.

Лекарственные формы для местного применения не обладают системным действием и не проникают в грудное молоко.

Фармакодинамика

Бензидамин является противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов.

Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов.

Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизисом клетки.

Показания к применению

Воспалительные заболевания полости рта и ЛОР-органов различной этиологии:

— гингивит, глоссит, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии)

— ангина, фарингит, ларингит, тонзиллит

— кандидоз слизистой оболочки полости рта

— калькулезное воспаление слюнных желез

— после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти)

— после лечения или удаления зубов

При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение Танфлекс в составе комбинированной терапии.

Способ применения и дозы

При длительном применении препарата необходима консультация врача.

Побочные действия

Очень редко – ларингоспазм

Противопоказания

— повышенная чувствительность к препарату

— детский возраст до 3 лет

Лекарственные взаимодействия

Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Танфлекс с другими лекарственными средствами.

Особые указания

Следует избегать попадания спрея в глаза.

Беременность и период лактации

Возможно использование препарата во время беременности и период лактации.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и иную деятельность, требующую повышенного внимания.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Танфлекс не сообщалось.

Форма выпуска и упаковка

По 15 мл или 30 мл препарата разливают во флаконы из темного стекла, снабженные пульверизатором. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25° С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке!

Условия отпуска

Производитель/ Упаковщик

«ABDI IBRAHIM» Стамбул, Турция

Владелец регистрационного удостоверения

«ABDI IBRAHIM» Стамбул, Турция

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Источник

Танфлекс Плюс

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Спрей для местного применения

Состав

1 флакон (30 мл) содержит

вспомогательные вещества: глицерин, сахарин натрия, этанол 96 %, масло перечной мяты, полисорбат 20, натрия гидрокарбонат или кислота хлороводородная, вода очищенная.

*- 0.036 г хлоргексидина глюконата эквивалентно 180.00 мг хлоргексидина диглюконата раствор.

Описание

Бесцветная, прозрачная жидкость с запахом мяты.

Фармакологическая группа

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Стоматологические препараты. Прочие препараты для лечения заболеваний полости рта

Фармакологические свойства

После местного применения бензидамина гидрохлорида, бензидамин всасывается из воспаленной слизистой и оказывает противовоспалительное и местное анестезирующее воздействие в месте обработки.

Танфлекс Плюс — это лекарство местного действия. Таким образом, его нельзя глотать, когда оно используется в соответствии с описанием. Поэтому системной абсорбции и распределения не ожидается. Кроме того, абсорбция обоих компонентов из слизистой ЖКТ является низкой. Примерно 30% введенного хлоргексидина глюконата остается в ротовой полости и выходит со слюной в течение 24 часов.

Из-за минимальной абсорбции хлоргексидина его нельзя измерить в плазме. В целом, бензидамин метаболизируется путем окисления и конъюгации в печени.

Хлоргексидин не накапливается в организме и только небольшое количество метаболизируется. Примерно 10% проглоченного хлоргексидина экскретируется почками после абсорбции и оставшиеся непоглощенные 90% препарата экскретируются с фекалиями. Бензидамин и метаболиты, которые попадают в системный кровоток, в основном экскретируются с мочой.

Фармакодинамика

Бензидамин — это противовоспалительный болеутоляющий агент, который структурно не относится к стероидам. Бензидамин отличается от других нестероидных противовоспалительных агентов из-за его базовой структуры.

В концентрациях, используемых для местного лечения, бензидамин оказывает местное анестезирующее воздействие. Болеутоляющее действие бензидамина чаще регистрировалось при экспериментальных моделях воспаления по сравнению с болью невоспалительного характера.

Противовоспалительный механизм действия бензидамина не связан с каналами секреции надпочечников. Как и другие нестероидные противовоспалительные агенты, бензидамин ингибирует биосинтез простагландинов в определенных условиях. Это свойство, однако, точно не изучено. Оно может зависеть от стабилизирующего механизма действия на клеточные мембраны.

Хлоргексидин — это бигуанид антисептик, который помогает уменьшить развитие зубного налета и гингивита при прерывании общей гигиены полости рта. Он имеет сродство с эмалью гидроксиапатита, поверхностью зуба и тканями ротовой полости, содержащими бактерии и слюнные белки. Хлоргексидин уменьшает осаждение зубного налета и связанное с этим воспаление десен, которое характеризуется покраснением, отеком и кровотечением из десны. Он снижает частоту формирования афтозной язвы и увеличивает степень заживления после пародонтологической хирургии.

После обычного местного использования препарата, хлоргексидин оказывает бактерицидный эффект после длительного бактериостатического действия. Хлоргексидин эффективен против большинства микроорганизмов, таких как грамм (+) и грамм (-) бактерии, плесень и некоторые грибки и вирусы. Благодаря своему отсроченному воздействию на поверхность, хлоргексидин замедляет рост бактерий. Он всасывается из стенки клеток микробов и вызывает протекание мембраны.

Показания к применению

— лечение гингивита, стоматита, фарингита, тонзиллита и афтозных ран

— воспаление и боли слизистых рта и горла

— обеззараживания полости рта и горла, для облегчения пациенту глотания и симптомов при заболеваниях десен

-до и после пародонтальных вмешательств

— лечение мукозита, вызванного радиотерапией, химиотерапией или иного происхождения

— профилактика зубного налета

Способ применения и дозы

Танфлекс Плюс используется без разбавления. Танфлекс Плюс не следует глотать и выплевывать после использования.

Хлоргексидин в составе препарата Танфлекс Плюс в процессе лечения гингивита способствует образованию зубного налета. Перед использованием следует предварительно почистить зубы зубной щеткой.

Если спрей Танфлекс Плюс используется в качестве альтернативы процедурам гигиены полости рта, то рот следует полоскать не менее 1 минуты. Для того чтобы уменьшить образование пятен, вызванных хлоргексидином в составе спрея Танфлекс Плюс, следует предварительно почистить зубы зубной щеткой.

Не рекомендуется использовать детям младше 12 лет.

Пациенты пожилого возраста.

Для пожилых пациентов применяются те же дозы как и для взрослых.

Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью

Применять с осторожностью у пациентов с тяжелой почечной дисфункцией или тяжелой печёночной дисфункцией.

Если боль в горле вызвана бактериальной инфекцией или связана с бактериальной инфекцией, можно рассмотреть дополнительное лечение помимо Танфлекс Плюс

Побочные действия

Зарегистрированные нежелательные эффекты перечислены ниже согласно следующей частоте возникновения.

Очень часто (≥1/10); часто (>1/100, 1/1,000, 1/10,000,

Источник

Танфлекс С горячий напиток

Инструкция

Торговое название

Танфлекс С горячий напиток

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество: фенилэфрина гидрохлорид 10 мг, фенирамина малеат 20 мг, кислота аскорбиновая 50 мг, парацетамол 500 мг.

вспомогательные вещества: аромат лимона, сукралоза, кислота лимонная безводная, натрия дигидроген цитрат безводный, макрогол 8000 (Полиэтиленгликоль 8000 микронизированный), маннитол SD 200, D&C Желтый №10 (Е 104).

Описание

Белая или беловатая порошкообразная смесь свободная от посторонних частиц.

Фармакотерапевтическая группа

Нервная система. Анальгетики. Другие анальгетики и антипиретики. Анилиды. Парацетамол, комбинации исключая психолептики

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После перорального приема парацетамол быстро и практически полностью всасывается преимущественно в тонком кишечнике путем пассивной диффузии. Опорожнение кишечника является скорость-лимитирующим этапом в абсорбции перорально принимаемого парацетамола. Пиковые плазменные концентрации обычно достигаются через 0.5-1.5 ч после перорального приема. Подвергается первичному метаболизму в печени в различной степени. Пероральная биодоступность у взрослых зависит от количества принимаемого парацетамола, увеличиваясь с 63% после приема 500 мг до примерно 90% после приема 1-2 г (в форме таблеток).

Под действием моноаминооксидазы фенилфэрина гидрохлорид неравномерно всасывается из желудочно-кишечного тракта.

После перорального приема фенирамина малеат хорошо абсорбируется, действие развивается через 15-60 минут и достигает максимума через 3-6 часов.

Аскорбиновая кислота легко всасывается из желудочно-кишечного тракта путем активного транспорта. Степень абсорбции снижается при наличии заболеваний желудочно-кишечного тракта и при приеме в высоких дозах.

Парацетамол равномерно распределяется в жидкости тканей с приблизительным объемом распределения 0.95 л/кг. Кинетика распределения (Vd/F) у детей и взрослых сходна с таковой у взрослых. Связывание с белками плазмы низкое.

При пероральном приеме фенилэфрина гидрохлорид сохраняет эффективность назальных деконгестантов, а также проникает в сосуды слизистой носа посредством системного кровообращения.

Фенирамин примерно на 70% связывается с белками плазмы. Он обширно распределяется в тканях, включая центральную нервную систему. Проникает через плаценту и экскретируется с грудным молоком.

Связывается с белками плазмы на 25%. Аскорбиновая кислота обширно распределяется в тканях и накапливается преимущественно в тканях желез. Проникает через плаценту и экскретируется с грудным молоком.

Парацетамол преимущественно метаболизируется в печени. в печени и почках парацетамол обычно метаболизируется до гидроксилированных метаболитов (N-ацетил-р-бензохинонимин) под действием микросомальных ферментов цитохрома Р450 (главным образом CYP2E1 и CYP3A4). Несмотря на то, что токсичность парацетамола нивелируется посредством конъюгации, он может накапливаться под влиянием передозировки и приводить к повреждению тканей. Примерно 10% принимаемого парацетамола подвергается превращению посредством второстепенного пути, смешанной системой оксидаз цитохрома Р450, до реактивного метаболита ацетамидохинона. Данный метаболит быстро связывается с окисленным глутатионом и экскретируется в качестве конъюгата с цистеином и меркаптопурином. Прием больших количеств парацетамола приводит к истощению печеночного глутатиона, приводя к чрезмерному накоплению в гепатоците ацетаминохинона, который связывается ковалентно с жизненно важными гепатоцеллюлярными макромолекулами. При передозировке это может привести к печеночному некрозу. Главным метаболитом парацетамола у детей (3-10 лет) и новорожденных (0-2 дня) является парацетамола сульфат.

Фенилэфрин подвергается первичному метаболизму моноаминооксидазами в кишечнике и печени. Биодоступность из желудочно-кишечного тракта снижается.

Фенирамин быстро и обширно метаболизируется. Подвергается первичному метаболизму в стенке кишечника, затем подвергается первичному прохождению через печень. Превращается в метаболиты путем N-деалкилирования.

Большая часть аскорбиновой кислоты обратимо превращается в дегидроаскорбиновую кислоту. Оставшаяся часть метаболизируется до неактивных метаболитов, таких как аскорбин-2-сульфата и щавелевой кислоты, которые экскретируются с мочой.

Период полувыведения парацетамола после перорального приема составляет 1.5-2.5 часа. Более 80% дозы экскретируется с мочой в течение 24 ч. У пациентов с печеночной или почечной дисфункцией наблюдается более длительный период элиминации. После трансформации под влиянием ферментов печени парацетамол выводится только посредством почек, преимущественно в виде конъюгатов с глюкуроновой и серной кислотой. Только 1-3% выводится в свободном виде в неизменном состоянии.

Фенилэфрин полностью экскретируется с мочой в виде сульфатных конъюгатов.

Хлорфенирамина малеат экскретируется с мочой в виде метаболитов в течение 24 ч.

При приеме высоких доз аскорбиновая кислота экскретируется с мочой в виде метаболитов.

Гепатоцеллюлярные повреждения развиваются посредством связывания реактивной формы метаболитов парацетамола с клеточными белками печени. При приеме в терапевтических дозах данные метаболиты связываются с глютатионом, образуя нетоксичные конъюгаты. При массивной передозировке происходит истощение донаторов сульфгидрильных групп печени (инициирующих образование глютатиона), накопление токсичных метаболитов, некроз клеток печени с последующим прогрессированием печеночной дисфункции, приводящей к развитию печеночной комы. При приеме в соответствующих дозах параметры фармакокинетики являются линейными.

Параметры кинетики являются линейными.

Фармакокинетические параметры аскорбиновой кислоты являются линейными при приеме в дозе ˃200 мг.

Фармакодинамика

Анальгетический эффект: механизм анальгетического действия до конца не установлен. Парацетамол может действовать, преимущественно ингибируя синтез простагландинов в центральной нервной системе и в меньшей степени посредством периферического действия путем блокирования генерации импульсов. Периферическое действие может также развиваться благодаря ингибированию синтеза простагландинов или ингибирования синтеза или действия других веществ, провоцирующих чувствительность болевых рецепторов к механическому и химическому раздражению.

Жаропонижающее действие: парацетамол возможно показывает действие путем воздействия на терморегулирующий центр в гипоталамусе, вызывающий периферическую вазодилатацию, приводящую к увеличению тока крови через кожу, потению и потере тепла. Центральное действие возможно включает ингибирование синтеза простагландинов в гипоталамусе.

Фенилэфрина гидрохлорид является сипматомиметическим веществом, которое преимущественно воздействует на адренергические рецепторы. Как назальный деконгестант, он устраняет отек слизистой верхних дыхательных путей, облегчает симптомы назальной обструкции и прохождение через пазухи посредством вазоконтрикторного действия.

Фенирамина малеат является потенциальным антигистаминным веществом, являющимся алкиламиновым производным. Также он обладает антихолинергической активностью. Благодаря Н1-гистаминовой активности, он временно устраняет аллергические симптомы верхних дыхательных путей, таких как заложенность носа, слезотечение и чихание. Является антигистаминовым компонентом, проявляющим достаточное терапевтическое действие в виде симптоматического облегчения, действующего на протяжении применения препарата.

Аскорбиновая кислота является обычным компонентом комбинированных препаратов, применяющихся для лечения простуды, с целью компенсации дефицита витамина С, который может развиваться в начале простудных заболеваний и острых вирусных инфекций. Аскорбиновая кислота является витамином, необходимым для продукции коллагена и восстановления тканей. Обратимо окисляется до дегидроаскорбиновой кислоты. Обе формы кислоты относятся к процессам окисления-восстановления. Витамин С связан с метаболизмом тирозина, углеводов, норадреналина, гистамина, фенилаланина и железа. С участием аскорбиновой кислоты протекают процессы синтеза липидов, белков и карнитина, обеспечивающих сопротивляемость организма к инфекциям, гидроксилирование серотонина, поддержания целостности и функциональности кровеносных сосудов и клеточного дыхания и пр.

Показания к применению

— Танфлекс С горячий напиток показан для облегчения симптомов заложенности носа, головной боли, лихорадки, боли в теле при гриппе, простудных заболеваниях и синусите.

Способ применения и дозы

Пожилым, взрослым и детям старше 12 лет рекомендуется принимать по 1 саше каждые 4-6 часов. Максимальное количество принимаемых саше не должно превышать 6 в день. У детей младше 12 лет препарат может применяться только по рекомендации врача. При отсутствии эффективности при приеме более 7 дней, необходимо обратиться к врачу.

Танфлекс С горячий напиток предназначен только для перорального применения.

Содержимое саше необходимо высыпать в стакан, растворить в горячей воде путем перемешивания и принимать горячим.

Препарат не следует применять у пациентов с почечной/печеночной недостаточностью.

Пациенты детского возраста

У детей младше 12 лет препарат может применяться только по рекомендации врача.

Пациенты пожилого возраста (≥65 лет)

Рекомендуемая доза для пожилых пациентов является аналогичной дозы для взрослых.

Побочные действия

Частота развития нежелательных реакций классифицируется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100,

Источник

Инструкция по применению ТАНФЛЕКС (TANFLEX)

Форма выпуска, состав и упаковка

Спрей оральный 0.15% в виде прозрачной жидкости с запахом мяты.

Вспомогательные вещества: глицерол, сахарин, натрия гидрокарбонат, этанол 95%, метилпарагидроксибензоат, эссенция мятная, полисорбат 20, вода очищенная.

Фармакологическое действие

НПВС. Оказывает противовоспалительное, противоотечное и анальгезирующее действие. Механизм действия связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

При местном применении бензидамина гидрохлорид хорошо всасывается через слизистую оболочку ротовой полости и быстро проникает в воспаленные ткани.

Метаболизм и выведение

Бензидамин гидрохлорид биотрансформируется в организме до метаболитов.

Выводится почками и через кишечник.

Показания к применению

Воспалительные заболевания полости рта:

Воспалительные заболевания ЛОР-органов:

Режим дозирования

Взрослым, в т.ч. пожилым пациентам спрей назначают для орошения полости рта и горла 4 или 8 раз/сут с интервалами между применениями 1.5-3 ч.

Детям в возрасте от 6 до 12 лет назначают не более 4 раз/сут с интервалами 1.5-3 ч между применениями.

Побочные действия

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

С осторожностью следует применять препарат при беременности и в период лактации.

Особые указания

При инфекционно-воспалительных заболеваниях применение препарата Танфлекс возможно только в составе комплексной терапии.

Следует избегать попадания препарата в глаза.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Передозировка

Случаев передозировки не отмечено.

Лекарственное взаимодействие

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.

Источник

Танфлекс 0,15% 30 мл спрей

Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства

ТАНФЛЕКС
Торговое название
Танфлекс

Международное непатентованное название
Бензидамин

Лекарственная форма
Спрей оральный 0,15%

Описание
Прозрачная, бесцветная жидкость с запахом мяты

Фармакотерапевтическая группа
Прочие препараты для лечения заболеваний полости рта
Код АТС А01АD02

Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При местном применении препарат легко всасывается в слизистую оболочку ротовой полости и быстро проникает в воспалительные ткани
Бензидамин гидрохлорид метаболизируется в организме в виде метаболитов и выводится почками через кишечник.
Фармакодинамика
Нестероидное противовоспалительное средство.
Оказывает противовоспалительное, противоотечное и анальгетическое действие. Механизм действия связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов.

Показания к применению
Воспалительные заболевания полости рта:
— гингивит, глоссит, стоматит (в том числе после лучевой химиотерапии)
пародонтоз, периодонтоз
-состояние после экстракции зубов
Воспалительные заболевания Лор-органов:
— фарингит, ларингит, тонзиллит, тонзилэктомии
-переломы челюсти
-калькулезное воспаление слюнных желез.

Способ применения и дозы
Спрей для орошения полости рта и горла.
Взрослым и пожилым людям 4 или 8 раз в день с интервалами между приемами в 1,5-3 часа.
Детям (в возрасте от 6 до 12 лет) не более 4 раз в день с интервалами в 1,5-3 часа между приемами.
Период лечения – 4-5 дней. Если недостигнут положительный результат, проконсультируйтесь с врачом.

Побочные действия
-аллергические реакции, сонливость
Местные реакции (онемение тканей или чувство жжения в ротовой полости, сухость слизистой оболочки полости рта).

Противопоказания
— гиперчувствительность к активному веществу или к одному из ингредиентов
— детский возраст до 6 лет

Лекарственные взаимодействия
Не установлены

Особые указания
При инфекционно-воспалительных заболеваниях возможно использование в составе комплексной терапии.
Следует избегать попадания препарата в глаза.
Беременность и период лактации
Применение с осторожностью в период беременности и в период лактации.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами
Не выявлены

Передозировка
Случаев передозировки не отмечено.

Форма выпуска и упаковка
По 30 мл препарата разливают во флаконы из темного стекла, снабженные механическим пульверизатором. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30° С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке!

Условия отпуска
Без рецепта

Производитель/ Упаковщик
«АБДИ ИБРАХИМ», Турция

Владелец регистрационного удостоверения
«АБДИ ИБРАХИМ», Турция

Источник