мазь хондроитин для чего нужна

Хондроитин-АКОС (мазь)

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Мазь для наружного применения, 5 %

Состав

100 г мази содержит

(в пересчете на сухое вещество) 5,0 г,

вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, ланолин безводный, вазелин медицинский, вода очищенная

Описание

Мазь светло-желтого цвета с запахом диметилсульфоксида

Фармакотерапевтическая группа

Другие препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Практически не обладает системной абсорбцией.

Фармакодинамика

Хондроитин-АКОС – высокомолекулярный мукополисахарид, замедляющий резорбцию костной ткани и снижающий потерю кальция. Улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы ее восстановления, тормозит процессы дегенерации хрящевой и соединительной ткани. Подавляет ферменты, вызывающие поражение хрящевой ткани, стимулирует синтез гликозаминогликанов, способствует регенерации суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости. В виду своей структурной близости к гепарину, препятствует образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле. Уменьшает болезненность и увеличивается подвижность пораженных суставов.

Замедляет прогрессирование остеоартроза.

Диметилсульфоксид, входящий в состав мази, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и фибринолитическое действие, способствует лучшему проникновению хондроитина сульфата через клеточные мембраны.

Показания к применению

— остеоартроз с преимущественным поражением крупных суставов

Способ применения и дозы

Мазь Хондроитин-АКОС наносят 2-3 раза в день на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 минут до полного впитывания. Курс лечения 2-3 нед. При необходимости курс лечения повторяют.

В тяжелых случаях одновременно назначают препараты хондроитина сульфата для приема внутрь или для внутримышечных инъекций.

Побочные действия

В редких случаях возможны аллергические реакции, при этом препарат отменяют.

Противопоказания

— гиперчувствительность к препарату и его компонентам

— нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения

Лекарственные взаимодействия

Не установлено случаев негативного лекарственного взаимодействия при назначении мази на фоне терапии другими лекарственными средствами, включенными в общепринятые схемы лечения дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника.

Особые указания

С осторожностью: не использовать мазь Хондроитин-АКОС без консультации врача при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Подростковый возраст до 18 лет.

Следует избегать попадания мази на слизистые оболочки и открытые раны.

Беременность и период лактации

При беременности и в период грудного вскармливания (лактации) мазь Хондроитин-АКОС назначается только после консультации врача и осторожностью, длительность лечения определяется врач.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Мазь Хондроитин-АКОС не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного концентрированного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

При наружном применении мази Хондроитин-АКОС передозировка маловероятна (вследствие отсутствия системной абсорбции препарата). К настоящему времени о случаях передозировки мази Хондроитин-АКОС не сообщалось.

Форма выпуска и упаковка

По 30 г в тубы алюминиевые.

1 тубу с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 С до 20 С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Производитель

ОАО «Синтез», Российская Федерация

640008, г. Курган, проспект Конституции, 7

Тел./факс (3522) 48-16-89

Владелец регистрационного удостоверения

ОАО «Синтез», Российская Федерация

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции

ТОО «СТОФАРМ», 000100, Республика Казахстан,

Костанайская область, г. Костанай, ул. Уральская, 14

Источник

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

мазь для наружного применения

Состав

Вспомогательные вещества: диметилсульфоксид (димексид), ланолин (ланолин безводный), вазелин (вазелин медицинский), вода очищенная.

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Регенерации тканей стимулятор

Код АТХ

Фармакодинамика:

Хондроитина сульфат являющийся высокомолекулярным мукополисахаридом замедляет резорбцию костной ткани и снижает потерю кальция. Улучшает фосфорнокальциевый обмен в хрящевой ткани. Ускоряет процессы ее восстановления тормозит процессы дегенерации хрящевой и соединительной ткани. Подавляет ферменты вызывающие поражение хрящевой ткани стимулирует синтез гликозаминогликанов способствует регенерации (восстановлению) суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости. Ввиду своей структурной близости к гепарину препятствует образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле. Уменьшает болезненность и увеличивает подвижность пораженных суставов. Замедляет прогрессирование остеоартроза.

Диметилсульфоксид входящий в состав мази оказывает противовоспалительное анальгезирующее и фибринолитическое действие способствует лучшему проникновению хондроитина сульфата через клеточные мембраны.

Фармакокинетика:

В соответствии с данными полученными в экспериментальных исследованиях на мышах с использованием радиомеченного 3Н-хондроитина сульфата показатель всасываемости хондроитина сульфата составляет 14%.

Диметилсульфоксид входящий в состав мази способствует лучшему проникновению хондроитина сульфата через клеточные мембраны вглубь тканей.

Хондроитина сульфат после нанесения мази на кожу поступает в сустав с достижением максимальной концентрации через 30 мин и последующим двухфазным выведением препарата из хрящевой ткани. Завершение быстрой фазы выведения происходит через 1 час после применения. Время удержания препарата в суставе составляет 5 часов.

Показания:

Противопоказания:

С осторожностью:

Не использовать мазь Хондроитин-АКОС без консультации врача при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Беременность и лактация:

Способ применения и дозы:

Мазь Хондроитин-АКОС наносят 2-3 раза в день на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 минут до полного впитывания. Курс лечения 2-3 нед. При необходимости курс лечения повторяют.

В тяжёлых случаях одновременно назначают препараты хондроитина сульфата для приема внутрь или для внутримышечных инъекции.

Побочные эффекты:

В редких случаях возможны аллергические реакции при этом препарат отменяют.

Если Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Взаимодействие:

Особые указания:

Следует избегать попадания мази на слизистые оболочки и открытые раны.

Не использовать препарат без консультации врача в возрасте до 18 лет.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Мазь Хондроитин-АКОС не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматься потенциально опасными видами деятельности требующими повышенного концентрированного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Мазь для наружного применения 5%.

Упаковка:

По 30 г 50 г в тубы алюминиевые с навинченными полимерными бутонами из полиэтилена низкого давления или из полиэтилена высокой прочности.

По 30 г 50 г в тубы ламинатные с навинченными полимерными бутонами из полиэтилена низкого давления или полипропилена высокого или среднего давления.

1 тубу с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в местах недоступных для детей.

Срок годности:

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Производитель

Синтез ОАО, 640008, г. Курган, пр. Конституции, 7, Россия

Источник

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

мазь для наружного применения

Состав

Хондроитина сульфат натрия в пересчете на сухое вещество

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Код АТХ

Фармакодинамика:

Хондроитин стимулирует регенерационные (восстановительные) процессы и нормализует обмен веществ в суставном хряще оказывает анальгезирующее и противовоспалительное действие замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза.

Хондроитин содержит натуральный компонент хондроитина сульфат (высокомолекулярный мукополисахарид) получаемый из тканей крупного рогатого скота. Хондроитина сульфат улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани ускоряет процессы ее репарации тормозит процессы дегенерации (разрушения) хрящевой ткани; препятствует коллапсу соединительной ткани; ингибирует ферменты вызывающие повреждение хрящевой ткани стимулирует синтез глюкозаминогликанов способствует регенерации (восстановлению) суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости. Это приводит к уменьшению болезненности и увеличению подвижности пораженных суставов.

Фармакокинетика:

В соответствии с данными полученными в экспериментальных исследованиях на мышах с использованием радиомеченного 3Н-хондроитина сульфата показатель всасываемости хондроитина сульфата составляет 14%. Диметилсульфоксид входящий в состав мази способствует лучшему проникновению хондроитина сульфата через клеточные мембраны вглубь тканей. Хондроитина сульфат после нанесения мази на кожу поступает в сустав с достижением максимальной концентрации через 30 минут и последующим двухфазным выведением препарата из хрящевой ткани. Завершение быстрой фазы выведения происходит через 1 час после применения. Время удержания препарата в суставе составляет 5 часов.

Показания:

Лечение и профилактика остеохондроза остеоартроза периферических суставов и позвоночника.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения препарата.

С осторожностью:

Беременность период грудного вскармливания детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Беременность и лактация:

При беременности и в период грудного вскармливания мазь Хондроитин назначается только после консультации врача и с осторожностью длительность лечения определяет врач.

Способ применения и дозы:

Наносят мазь Хондроитин 2-3 раза в день на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 мин до полного впитывания.

При необходимости курс лечения повторяют.

Побочные эффекты:

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции следует немедленно сообщить об этом врачу.

Передозировка:

О случаях передозировки хондроитином не сообщалось.

Взаимодействие:

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

Особые указания:

Следует избегать попадания препарата Хондроитин на слизистые оболочки и открытые раны.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Мазь для наружного применения 5%.

Упаковка:

По 30 г 50 г или 100 г в банки темного стекла с винтовой горловиной с навинчиваемыми крышками из полиэтилена высокого или низкого давления или по 30 г 50 г или 100 г в банки стеклянные с треугольным венчиком с крышками натягиваемыми.

По 30 г 50 г или 100 г в банки из полиэтилена высокого или низкого давления в комплекте с крышками или в банки из полиэтилентерефталата в комплекте с крышками из полиэтилена высокого или низкого давления.

По 30 г 50 г или 100 г в тубы алюминиевые покрытые лаком БФ-2 в комплекте с колпачками из полиэтилена высокого или низкого давления или в тубы ламинатные в комплекте с колпачками из полиэтилена высокого или низкого давления.

Каждую банку или тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Допускается упаковка банок или туб без пачки от 9 до 300 штук вместе с равным количеством инструкций по применению в коробку картонную (для стационаров).

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С.

Хранить в местах недоступных для детей.

Срок годности:

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Производитель

ОАО «Ивановская фармацевтическая фабрика», 153007, Иваново, ул. Генерала Горбатова, д. 19а, Россия

Источник

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

гель для наружного применения

Состав

В 1 г геля содержится:

Описание

Бесцветный или со светло-желтым оттенком, прозрачный гель со специфическим запахом. Допускается опалесценция и наличие пузырьков воздуха.

Фармакотерапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Код АТХ

Фармакодинамика:

Принимает участие в формировании хрящевой ткани.

Улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани ускоряет процессы ее восстановления тормозит процессы дегенерации хрящевой и соединительной ткани. Подавляет ферменты вызывающие поражение хрящевой ткани стимулирует синтез гликозаминогликанов способствует регенерации суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости.

Ввиду своей структурной близости к гепарину препятствует образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

Уменьшает болезненность и увеличивает подвижность пораженных суставов. Замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза.

Фармакокинетика:

В соответствии с данными полученными в экспериментальных исследованиях на мышах с использованием радиомеченного 3 Н-хондроитина сульфата показатель всасываемости хондроитина сульфата составляет 14%. Диметилсульфоксид входящий в состав препарата способствует лучшему проникновению хондроитина через клеточные мембраны.

Хондроитина сульфат после нанесения геля на кожу быстро и избирательно поступает в сустав с достижением максимальной концентрации через 30 минут и последующим двухфазным выведением из хрящевой ткани. Завершение быстрой фазы выведения происходит через 1 час после применения.

Время удержания хондроитина сульфата в суставе составляет 5 часов.

Показания:

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: лечение и профилактика остеохондроза остеоартроза периферических суставов и позвоночника.

Противопоказания:

— Гиперчувствительность к компонентам препарата;

— нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения.

С осторожностью:

— период грудного вскармливания;

— детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Беременность и лактация:

При беременности и в период грудного вскармливания препарат применяется только после консультации врача длительность лечения определяет врач.

В связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата во время беременности возможно только если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Период грудного вскармливания

Клинические данные о применении препарата у кормящих грудью женщин отсутствует.

Способ применения и дозы:

Наносят 2-3 раза в день на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 мин до полного впитывания.

Побочные эффекты:

Передозировка:

О случаях передозировки хондроитина не сообщалось.

Взаимодействие:

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не известны.

Особые указания:

Следует избегать попадания геля на слизистые оболочки и открытые раны.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Гель для наружного применения 5%.

Упаковка:

30 г или 50 г в тубы алюминиевые.

Каждая туба вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте

Срок годности:

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Производитель

Вертекс ЗАО, 199026, Санкт-Петербург, Васильевский остров,, 24 линия, д.27 А, Россия

Источник

Хондроитин мазь д/наруж. прим. 5% туба 30г

Доставим в одну из 2366 аптек вашего региона

Доставим в течение 1-2 дней, бесплатно

Возможна курьерская доставка при заказе на сумму от 1 руб.

Оплата в аптеке при получении товара

Инструкция по применению Хондроитин мазь д/наруж. прим. 5% туба 30г

Краткое описание

Репарации тканей стимулятор. Лекарственная форма: мазь для наружного применения. Описание Однородная мазь светло-желтого цвета со специфическим запахом диметилсульфоксида.

Состав

Фармакологическое действие

Фармакодинамика Хондроитин стимулирует регенерационные (восстановительные) процессы и нормализует обмен веществ в суставном хряще, оказывает анальгезирующее и противовоспалительное действие, замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Хондроитин содержит натуральный компонент хондроитина сульфат (высокомолекулярный мукополисахарид), получаемый из тканей крупного рогатого скота. Хондроитина сульфат улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы ее репарации, тормозит процессы дегенерации (разрушения) хрящевой ткани, препятствует коллапсу соединительной ткани, ингибирует ферменты, вызывающие повреждение хрящевой ткани, стимулирует синтез глюкозаминогликанов, способствует регенерации (восстановлению) суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости. Это приводит к уменьшению болезненности и увеличению подвижности пораженных суставов. Фармакокинетика Препарат хорошо всасывается. В соответствии с данными, полученными в экспериментальных исследованиях на мышах с использованием радиомеченого 3Н-хондроитина сульфата, показатель всасываемости хондроитина сульфата составляет 14 %. Диметилсульфоксид способствует лучшему проникновению хондроитина сульфата через клеточные мембраны вглубь тканей. Хондроитина сульфат, после нанесения мази на кожу, быстро и избирательно поступает в сустав с достижением максимальной концентрации через 30 мин и последующим двухфазным выведением препарата из хрящевой ткани. Завершение быстрой фазы выведения происходит через 1 час после применения. Время удержания препарата в суставе составляет 5 часов.

Показания

Лечение и профилактика остеохондроза, остеоартроза периферических суставов и позвоночника.

Способ применения и дозировка

Побочные действия

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата. Повреждение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения препарата. С осторожностью Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение в период беременности и лактации возможно, когда ожидаемая польза от применения препарата для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Передозировка

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Особые указания

Следует избегать попадания препарата на слизистые оболочки. Не применять препарат без консультации врача при беременности, в период грудного вскармливания, в детском возрасте. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Препарат не вызывает седативного эффекта, психомоторных нарушений и не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Взаимодействие с другими препаратами

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

Источник